Esclerodermia, un mal poco conocido y con un diagnóstico tardío

MORELIA, Mich., 28 de junio de 2021.- Este martes se conmemora el Día Mundial de la Esclerodermia, sin embargo, esta enfermedad es poco conocida por la población en general y eso ocasiona que el diagnóstico se obtenga de manera tardía.

La reumatóloga Tatiana Rodríguez, a través de un encuentro virtual, expresó que esta enfermedad es autoinmune, es decir, el organismo se ataca a sí mismo, afecta a aproximadamente 2 millones de personas en el mundo y hasta el momento, no tiene cura.

Reconoció que pese a ello, hay una gran apatía de la población por acudir a su médico de confianza en caso de síntomas anormales en su cuerpo, por lo que pide que se estén atentos a cualquier señal de alarma.

“Desafortunadamente por varias razones esta enfermedad se tarda en diagnosticar, y una de las razones es que a veces los síntomas son muy sutiles, por ejemplo, el paciente puede empezar solamente con cambios de coloración de los dedos al exponerse al frío, y desestiman ello y lo justifican, lo cual ocasiona que los síntomas aumenten”.

Expuso que se pueden presentar además de cambios de coloración en la piel, también reflujo, dolores articulares y al considerar que esto es normal, hace que la persona no busque de inmediato ayuda médica y se agrave el subdiagnóstico.

“La prioridad principal es educar a los pacientes y educar a los médicos, la investigación debe darse para tener tratamientos para detener el curso de la enfermedad y que sean accesibles para la población; afortunadamente hay tratamientos nuevos y cada vez están investigando más para detener la progresión de la enfermedad”.

Especialistas refieren que es urgente que se conozca esta enfermedad para que la gente la sepa identificar, ya que suele provocar endurecimiento y rigidez de la piel a causa del exceso de producción de colágeno, y puede endurecer otros órganos del cuerpo como los pulmones, vasos sanguíneos, riñones y músculos.